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药品出入库管理制度

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更新时间:2024-05-25 09:50:29 发布时间:24小时内

药品是药物和化学试剂的统称。本站为大家整理的相关的药品出入库管理制度,供大家参考选择。

  药品出入库管理制度

  一、验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点内,并在回容执上签字。

  二、验收者执行药品验收程序,对购进的药品依据原始凭证(随货同行票据),严格按照质量标准和质量保证协议书规定,进行逐批验收,并做好记录。

  三、验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定,在待验区进行逐批验收,并于24小时内完成。

  四、验收者进行药品外观的性状检查,核对药品的品名、生产企业规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等,并做药品购入验收记录。

  五、对距有效期不足6个月的药品,应拒绝验收(特殊情况除外)。

  六、验收后,验收者填写《药品验收入库单》。

  七、药品入库时,凭验收者签字的验收入库单,随货同行票办理药品入库,并签字或盖章确认。

  八、药品的整件包装中,应有产品合格证。

  九、对货与票单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清或脱落、药品超过有效期等情况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品,验收者应拒收药品,不得入库。

  十、验收记录保存至超过药品有效期一年,但不得少于3年。

  十一、药品出库:药房凭领料单(一式三份,药库、药房、负责人各保留一份),经负责人签字后,药库方可发出药品。

  药品出入库管理制度

  1、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营管理规范实施细则》等有关规定指定。

  2、药品得入库按本企业指定的药品验收管理制度执行。

  3、本企业设兼职保管员,由具有中专文化程度、有上岗资格证书的人员负责。仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货单不符和出现《不合格药品处理制度》第二条规定情形之一的,有权拒收并报告药品质量负责人处理。

  4、药品出库应“先产后出”、“近期先出”和按批号发货。

  5、在药品出库时,如发现以下问题应停止发货,并填写停售报告单,报药品质量负责人。

  (1)药品包装内有异常响动和液体渗漏;

  (2)对包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重破坏的现象;

  (3)包装标识模糊不清或脱落;(4)药品已超出有效期。

  6、仓库设药品出入库合账,准确记载药品进、出、存动态情况,日销日记,月对季盘,保证账物相符(门市柜台、橱窗内药品按季盘点)。

  7、本制度责任人为仓库保管员。

  8、本制度每极度考核一次。

  药品出入库管理制度

  1、根据规模设置普通药品区域、阴凉保存区域(20℃以下)、冷藏保存区域(2℃-10℃);易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要注意安全,另设仓库单独存放。

  2、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,按照特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。

  3、药品仓库应有必要的仓储条件,库存药品必须分类定位,设立标签,整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。

  4、药品出入库要严格执行验收制度。药品出库要遵循“先进先出,近期先出”的原则。对质量可疑的药品,须经检验合格后方可出、入库,并做好记录。

  5、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位,进口药品还应查验加盖供货单位印章的《进口药品检验报告书》,并在验收单上记录检验报告书的编号。验收入库时,验收人必须在验收记录上签字留底。

  6、药品进出要准确及时登记,定期盘点,做到帐、物、卡相符。

  7、加强效期药品的管理,建立效期警示牌。对于效期在一年以内的药品要及时登记在警示牌上,对于有效期在半年以内的药品,要提出处理意见报分管院长。

  8、对库存药品要定期检查,防止变质失效。对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不得使用,报院领导批准后核销处理。

  9、药库管理人员要注意仓库的仓储条件,每天早晚登记仓库的温、湿度,并根据天气的变化确定科学的保管措施。

  10、其他人员非公事不得进入药库。

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