药学毕业实习计划
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更新时间：2023-04-10 20:15:58 发布时间：24小时内
毕业实习是教学计划的重要组成部分，是实践性教学的重要阶段，是面向社会、服务社会重要环节，必须根据教学计划，树立全心全意为人民服务的思想，进行严格训练。
（二）毕业实习的要求：
1、坚持四项基本原则，努力学习时事政治和党的方针政策，提高政治思想觉悟，培养共-产主义道德品质，遵纪守法，热爱药学事业，树立全心全意为人民服务、为社会主义现代化建设事业服务的观念。
2、通过实际操作训练，培养能力，发展智力，巩固和掌握药学专业的基本理论、基本知识和基本技能，培养独立工作的能力。
（1）掌握药剂学、药物化学、药物分析的理论和技能。
（2）熟悉医院药剂科或制药企业的任务和分工，以及各项管理制度和操作规程。
（3）熟悉药物制剂的制备和质量鉴定的基本理论与操作技能。
（4）熟悉药物新产品的研制、工艺设计、质量标准制订及其药效学、药理学、毒理学研究方法及实验操作规程。
二、进入实习单位后的有关要求：
（一）组织纪律：
1、实习生应遵守学校和实习单位的各项规章制度。在实习过程中，学生严格要求自己，严格遵守所在单位和部门的各项规章制度。
2、由学校统一安排的实习生实行实习大组长负责制度，由大组长协助实习单位负责本组同学的组织与管理，协助指导老师工作。实习大组长要及时向指导教师和班主任汇报工作情况。
3、学生必须按照规定日期到实习单位报到，并按规定日期结束实习，离开实习单位。未经批准擅自延迟报到或提早离开者，作旷实习论处。
4、上班不迟到，不早退，不闲谈，不擅自离开工作岗位，上班时间不得会客。在思想政治、业余学习、生活管理等方面服从实习单位领导，及时完成指导老师交给的各项任务。实习学生进入工作室要服装整洁，衣帽穿戴整齐，言谈和行为要端正。
5、尊重带教老师，在工作和学习中必须谦虚谨慎，艰苦踏实，循序渐进，养成理论联系实际与实事求是的良好作风。
6、所进行的一切实验须如实记录，严禁弄虚作假、涂改伪造、属保密范围的科研成果等未经带教老师同意不得向外泄露。使用精密仪器和贵重试剂须先经老师同意，并按有关规定进行操作。
7、下班前应整理好实验工作台，清洁实验器材，归放所用之物，并做好清洁卫生。
8、实习期间积极参加实习单位各项活动、包括劳动、爱国卫生、宣教学习和业务讲座，同学之间团结友爱，互相帮助。自觉抵制社会不良习气的侵袭，不得私自去地方娱乐场所、网吧游玩；禁止私自下河游泳，禁止私自租车外出游玩，以免发生事故。凡不执行规定者，后果自负。
9、爱护实习单位一切财产，如有损坏，应立即报告，并按有关规定进行赔偿和处理。严防差错事故的发生，严格遵守请示报告制度，因粗枝大叶，工作不负责任，造成事故或不良影响者，按有关规定严肃处理。
10、实习管理严格遵守请销假制度：
（1）事假。学生在实习期间一般不得请事假，如有特殊情况，必须事先办理请假手续，写出请假报告，经批准后方为有效，事后补假一律无效，按旷课论。
1天，带教教师批准并签名。
2天以内，由实习单位批准并备案。
3天及以上，报海源学院教学部临床暨实践教学科审核，教学部批准。
一周以上，报学院领导批准。
假满应按时返回实习单位，向准假人销假。如有特殊情况，需延长假期，应提前续假。不销假、不办续假手续，超期部分，按旷课论处。销假、续假手续均应在原假条上注明，组长登记备查。
（2）病假。凭所在实习医院的病情证明。
3天以内，由带教教师批准。
1周以内，由实习单位批准。
1周以上，由实习单位报海源学院教学部临床暨实践教学科审核，教学部批准。
一月以上，报学院领导批准。
（3）节假日。实习生无寒暑假，国家规定的节假日（妇女节、五一、国庆节、元旦、春节）必须按所在实习单位的规定执行，服从实习单位安排和工作需要，同学之间不准互相顶班。
（4）实习期间凡请假者必须补所缺实习内容。
（5）实习生在实习期间旷课累计20学时给予警告处分，旷课累计30学时给予严重警告处分，旷课累计40学时给予留级处分，旷课累计50学时给予记过处分，旷课累计60学时及其以上者按退学处理（每天按8学时计算）。
（6）给予实习生纪律处分时，需由所在实习单位提出书面意见，实习单位核实情况签署意见，报海源学院教学部，由院长签发执行。
（7）实习期间，不得任意改时间。
（二）管理职责：
1、教学部毕业实习工作主要任务为：
（1）制定实习计划。
（2）审核实习大纲。
（3）组织相关老师，经常深入实习单位，掌握学生情况并与实习单位共同做好实习生管理工作。
（4）检查实习计划执行情况，解决实习中存在的问题。
（5）与实习单位共同做好实习生的政治思想教育。
（6）具体工作由临床暨实践教学科负责。
2、实习单位受学校委托对毕业实习进行全面领导和统一安排。
3、实习部门是直接指导毕业实习的教学组织，由科室主任负责领导工作，并组织全科室人员共同完成教学任务。
4、主管实习教师主要任务是：
（1）安置安排实习生，介绍单位情况、职责范围。
（2）检查实习大纲完成情况，解决存在问题。
（3）关心学生德、智、体全面发展，检查实习生劳动纪律。
（4）实习结束时根据有关规定，会同具体带教老师对实习生实习成绩、实习表现、进行成绩评定，写出评语。
5、实习组长职责：
学校安排的各个实习单位成立实习小组，每组设组长一人，组长具体职责如下：
（1）经常了解同学思想品行、要求及意见，经常向实习科室主管实习老师汇报学生情况、存在问题。
（2）组长每天记录实习组全体同学考勤情况，月终报班主任，班主任报临床暨实践教学科。
（3）、实习生在实习过程中出现责任事故和财产损坏，除立即向主管实习老师报告外，还应及时报告学院以妥善处理。
6、班主任职责：
（1）定期深入实习单位，深入学生，熟知学生实习状态，定期检查学生实习情况，并有相关工作记录，实习结束后交学院备查。
（2）具体负责实习学生生活等日常管理。
（3）定期向教学部、学工部汇报实习情况。
（4）学生请病假、事假由科室及学院批准，班主任不得批假。
（5）坚持重大事项书面汇报制度。
（6）学生病假、事假旷实习应有专门记录。
（7）根据实习计划与教学部一道安排学生的实习分配名单。
第二篇毕业实习大纲：
一、实习内容：
（一）医院药剂科实习大纲：
1、实习目的：
通过医院药剂科实习，进一步巩固和掌握药品临床应用，药物制剂及药剂科管理的基本理论、基本知识和基本技能，初步具有药品调剂，常规药物制剂、药品质量分析及药剂科管理的能力。
2、实习要求及内容：
（1）通过4—6周药剂科各部门的轮转，掌握查阅相关文献资料的方法，熟悉新制剂的研究，治疗药物监测、中草药成份化学研究，药物经济学研究等。
（2）参与医院开展的临床药学和临床药理学工作。掌握治疗药物血药浓度检测（TDM）的概念和意义，掌握医院常规检测药物的检测方法；结合临床研究合理用药、新药临床试验，特别是Ⅰ期临床试验的要求、GCP的要求、方法、步骤等和药品疗效评价工作；收集药物安全性信息。
（3）掌握药房调剂室的基本知识和技能及医院药房的业务内容及特点。了解药房的工作任务和工作职责熟悉处方的管理、麻-醉-药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理；熟悉市场药材的常见伪品及正品鉴别，能按《中国药典》进行规范操作。
（4）运用药物经济学的理论与方法，研究医院药物资源利用状况。用药物经济学的研究方法对医院药品使用情况进行评价或对某一药品评分析用药趋势。
（5）参与医院开展的中、西药新制剂、新剂型、药理学、药代动力学和生物利用度等的科研工作。
（二）制药企业实习大纲：
1、实习目的：
通过制药企业的实习，理论联系实际，进一步巩固和掌握药物制剂、药物制剂质量检验及GMP管理基本理论、基本知识和基本技能，初步具备在GMP条件下从事药品的制剂能力，具备从事药品质量分析及药物开发的能力。
通过制药企业各科室的实习，掌握原辅料、半成品包装材料等质量标准和检验方法；掌握产品质量标准和工艺规程的制订；掌握饮片切制、炮制和鉴定的方法；掌握水丸、蜜丸、片剂、冲剂、注射剂及其他制剂的生产工艺和操作技能；熟悉各类设备的结构原理、性能、使用和保养。熟悉制药企业生产的组织管理、技术管理和质量管理；
2、实习要求与内容：
（1）药品仓库：
熟悉药品规格、价格及市场流通情况；熟悉该制药企业产品原辅料及包装材料的真伪鉴别。
（2）制剂车间、提取车间、各剂型制剂车间等：
熟悉GMP管理规范；熟悉常用制药设备，包括：粉碎、提取、浓缩干燥设备、制粒机、多冲压片机、颗粒自动包装机、制丸机、酒剂、口服液灌装线等；熟悉常用的质量检测设备，包括紫外分光光度计薄层扫描仪、崩解仪、酸度计、水分测定仪、高效液相色谱仪、旋光仪、折光计等；熟悉主要剂型（包括片剂、冲剂、注射剂、大输液口服液剂、丸剂、胶囊剂）等生产工艺流程；熟悉工艺流程与生产设备的配套关系；熟悉药厂产品质量的主要程序和一般方法；了解药厂的车间布局，洁净区空气净化，药厂厂房以及药厂辅助设备的合理安排。
（3）质检科：
能依据药品标准、包装材料标准等，熟悉各种分析仪器设备的使用及日常容量仪器等的自校，标准溶液的配制、标定等，包括紫外分光光度计、薄层扫描仪、高效液相色谱仪、酸度计、水分测定仪、气相色谱仪、崩解仪等，熟悉原辅料、半成品、成品、包装材料的质量检验工作，并就分析结果作出结论；有规范的检验记录，并掌握其存档要求。
（4）研究室：
参与新药的开发研究工作，掌握新药的药理和毒理研究等；熟悉新药开发的选题、设计、研究内容的技术要求及相关的管理政策和法规。
（5）销售部：
熟悉我国有关药品生产和经营的有关法律、法规；了解药品的营销方法、策略、手段，并结合实际情况开展实践活动。
（三）食品药品检验所实习大纲：
1、目的要求：
通过食品药品检验所的实习，理论联系实际，进一步巩固和掌握药品的质量检验、药品微生物的检查、药品质量标准的正确执行，了解药品质量标准的研究制定及药理学等基本理论、基本知识和基本技能，初步具备在药品检验所从事药品检验、药品质量分析、微生物学检查、新药质量标准的制定和复核、药理药效及毒理学研究的能力。
掌握药品检验基本理论和基本操作技能；掌握药品的质量控制、质量标准制订的方法和药品标准的管理工作；熟悉药品检验的程序如样品的接收、质量标准的正确应用，实验过程的记录、检验报告的书写及检验结果的校对、不合格检品的复核等；熟悉紫外、红外、气相、液相等常规分析技术在药品检验中的应用；了解各科室的任务、主要工作职责及各项管理制度。医.学教育网整理了解各级食品药品检验所职责以及药品质量技术监督的工作内容。
2、实验内容与要求：
（1）中药室：
按《中国药典》一部的有关规定，掌握中药品种、药材、饮片的性状鉴别、显微鉴别、能独立配制各种实验用试剂，熟悉各种剂型的各项检查和含量测定（包括薄层扫描、紫外、高效液相色谱）等各类常规的分析方法，了解中药品种检测的发展趋势。
（2）化学室：
按《中国药典》二部的有关规定，能独立配制各种实验用试剂，熟悉标准溶液的配制、标定及常规容量仪器的自校。掌握药品标准中化学、生化药品的理化鉴别、熟悉各种剂型的各项检查和含量测定（包括容量分析、紫外、高效液相色谱）等常规分析方法。医.学教育网整理了解化学、生化药品检测的发展趋势。
（3）仪器分析室：
熟悉药品的性状鉴别，紫外、红外、原子吸收、薄层、气相、液相等各类分析方法及有机物残留、农药残留的测定；了解气—质、液—质等大型分析仪器在药品分析中的应用。
（4）抗生素室：
掌握抗生素药品的理化鉴别，各种剂型的各项检查和含量测定（包括紫外、高效液相、化学滴定、电位滴定及抗生素微生物检定方法），掌握各种口服和外用制剂的微生物限度检查中细菌数、霉菌、酵母菌数和致病菌的检查及鉴定医.